В Якутии разработали программное обеспечение для нужд фармакогенетики
3 ноября 2015 г.
Венчурная компания «Якутия» инвестировала в реализацию нового направления малого инновационного предприятия «Генодиагностика» Северо-Восточного федерального университета, которое поможет в развитии персонифицированной медицины, основанной на молекулярных технологиях. Молекулярные технологии, появившиеся благодаря анализу человеческого генома, еще не получили широкого распространения в практической медицине.
К чему стремится новая медицина?
С каждым годом в мире проводится всё больше исследований в области персонифицированной медицины, и в частности, фармакогенетики. Фармакогенетический тест – это выявление конкретных генотипов, ассоциированных с изменением фармакологического ответа. Применение таких тестов позволяет заранее прогнозировать фармакологический ответ на лекарство.
Известно, что индивидуальный фармакологический ответ зависит от множества факторов, таких, как пол, возраст, сопутствующие заболевания, характер питания, вредные привычки пациента. Однако 50% неблагоприятных фармакологических ответов зависят от его генетических особенностей.
Интерпретация результатов такого тестирования проводится на основе алгоритмов выбора режима дозирования или отмены применения лекарственного средства. При этом для каждого лекарственного средства существует свой алгоритм.
Команде якутских генетиков удалось разработать программу для автоматизированной интерпретации результатов фармакогенетического тестирования, которая стала пионером в области персонифицированной медицины России. На основе этих анализов можно определить чувствительность к некоторым лекарствам. Метод «проб и ошибок», когда врач назначает первое, потом второе, скоро может уйти в историю.
Традиционная медицина, с позиций которой в настоящее время принимаются решения о назначении того или иного вида лечения, дает лишь усредненное представление о состоянии здоровья пациента. В реальной клинической практике ответ человека на лечение зависит от множества индивидуальных особенностей: возраста, чувствительности к лекарствам, генетических особенностей пациента и прочее.
Все эти факторы влияют на возможное развитие побочных реакций или неэффективность того или иного лечения. В связи с этим появилась концепция персонализированной медицины, к которой идет современная система здравоохранения.
Есть решение
В прошлом году предприятие получило инвестиции на сумму 1,8 миллионов рублей от Венчурной компании «Якутия» для реализации проекта, который намерен помочь в развитии персонифицированной медицины в регионе.
Инновационное предприятие «Генодиагностика» работает с 2011 года и специализируется на внедрении передовых услуг в области медицинской генетики.
Проект направлен на разработку и создание программного обеспечения, необходимого для обработки и интерпретации результатов фармакогенетического тестирования, по которому специалисты научных и клинических лабораторий, учреждений здравоохранения смогут своевременно получать необходимую информацию для персонифицированного лечения пациентов.
Применение таких тестов позволяет заранее спрогнозировать реакцию организма на лекарство и подойти к выбору препарата и его режима индивидуально. Раньше все это делалось вручную, теперь итоги анализов можно получить за два-три дня, говорят сотрудники предприятия.
По словам директора ООО «Генодиагностика», доктора медицинских наук, врача-генетика высшей категории Надежды Максимовой, в настоящее время отсутствуют программные приложения, позволяющие быстро и эффективно проводить интерпретацию результатов фармакогенетических исследований, которые бы учитывали этнические различия, особенности.
Как это работает
Программа представляет собой настольное приложение и функционирует под управлением стандартной операционной системы для ЭВМ – Microsoft Windows. Устанавливается легко и просто, обладает понятным и удобным интерфейсом с возможностью группировки и сортировки результатов, позволяющим специалисту быстро найти необходимую информацию.
Основные функции программы - ведение, хранение, анализ и интерпретация результатов фармакогенетического теста, ведение базы данных о пользователях и пациентах, формирование отчетной документации и заключений, обеспечение информационных связей специалистов с остальными участниками лечебно-диагностического процесса. А также в программу включены статистическая база данных по частоте генотипов в различных популяциях, справочник лекарственных средств, нормативно-справочные базы и т.д.
Исходя из того, что сегодня врачи все больше нуждаются в поддержке своей профессиональной деятельности, программный продукт будет востребован в клинической практике учреждений здравоохранения, так как является инновационным программным обеспечением в области создания медицинских информационных систем, позволяющим популяризовать принципы персонализированной медицины.
«Программа автоматически выдает заключения на основе введенного 21 лекарственного средства 11 фармакологических групп: статинов, бета-адреноблокаторов, антикоагулянтов непрямого действия, антиагрегантов, антидепрессантов, иммунодепрессантов и других препаратов, – отмечает автор проекта Надежда Максимова. – Использование программы позволит снизить трудоемкость оформления документации и интерпретации результатов фармакогенетического тестирования, оптимизирует потенциал лечебного учреждения. Выход программного продукта планируется в IV квартале 2015 года и имеет все перспективы для дальнейшего развития, адаптации и распространения».