Информационные сайты:

ФРМП РС(Я)

Гид предпринимателя:

Календарь событий:

ЯНВАРЬ 2025
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
  1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31  

В Правительстве России обсудили ситуацию на лекарственном рынке

3 ноября 2015 г.

Контроль над ценами на жизненно необходимые препараты обсуждали 29 октября 2015 г. в Правительстве Российской Федерации, где прошло заседание, посвященное вопросам здравоохранения. Как отметил Председатель Правительства Российской Федерации Дмитрий Медведев, необходимо развивать конкуренцию среди отечественных фармпроизводителей. Ведь ее отсутствие ведет не только к снижению качества товара, но и к необоснованному росту цен.

По данным Минздрава России, объем рынка лекарств в стране увеличился до 1 трлн. рублей в год, 26 % приходится на государственные закупки. Премьер добавил, что российский рынок лекарств является одним из самых крупных - в мире он занимает седьмое место. И за последние годы количество государственных аптек в стране выросло почти в полтора раза.

Несмотря на объемы рынка, есть проблемы и с конкуренцией на нем, и с работой механизмов ценообразования. «Отсутствие конкуренции в этой сфере ведет к снижению качества соответствующих товаров, лекарств и, конечно, ведет к необоснованному росту цен», - заметил глава правительства.

«Правительство за последнее время прилагало усилия, чтобы остановить повышение цен на жизненно необходимые лекарства. Сейчас в большинстве регионов цены стабилизировались. Хотя проблемы есть, и их нужно видеть, ими нужно заниматься. Хочу, кстати, проинформировать, что подписал постановление, которым утверждены правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения. Это тоже должно способствовать развитию конкуренции в данном сегменте рынка. И что немаловажно — должно позволить регионам при государственных закупках выбирать менее затратные препараты», - отметил премьер-министр.

Процедура определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов позволит, кроме того, очистить рынок от сомнительных препаратов, имеющих хождение с 90-х годов, добавила глава Минздрава России Вероника Скворцова. Эти препараты пришли на рынок еще до введения нормальной прозрачной регистрации лекарственных препаратов. По словам министра, их эффективность до конца не доказана, а применение иногда чревато рисками.

«Введение этой процедуры позволит очистить рынок от того, в чем мы по каким-то причинам не уверены», - подчеркнула глава Минздрава России.

На предмет взаимозаменяемости к 1 января 2018 г. должен быть пересмотрен весь массив лекарственных препаратов, имеющих хождение в России. В год появляются 400 новых препаратов, так что работы много, заключила министр.

Многого в Министерстве ждут и от введения обязательной маркировки упаковок лекарств. Уже с 2016 года, приложив в аптеке мобильный телефон к упаковке, потребитель сможет выяснить, подлинное ли лекарство.

Скворцова также сообщила, что в Министерстве совместно с Федеральной антимонопольной службой готовят формирование единой платформы по оптовым и розничным ценам на лекарства в России и зарубежных странах.

У главы ФАС России Игоря Артемьева тоже нашлись как предложения, так и замечания. В частности, он назвал один из рисков, связанных со взаимозаменяемостью лекарственных препаратов. Анализировать, отметил Артемьев, предлагается не только активные вещества, которые имеют лечебный эффект, также предстоит исследовать и взаимозаменяемость инертных веществ - наполнителей, которые никак не влияют на лекарственный эффект и качество продукции (мел, крахмал и т.д.).

«А это может создавать определенные условия для произвола», - обратил внимание глава антимонопольного ведомства.

После заседания Правительства России Вероника Скворцова прокомментировала журналистам заявления о том, российские дженерики при лечении онкологических заболеваний у детей токсичны. Ранее ряд СМИ сообщили, что российские онкологи обратились в Минздрав России с требованием запретить лечение рака у детей при помощи такого рода лекарств. Согласно заявлениям онкологов, дженерики более токсичны, чем оригиналы, и небезопасны. По словам Министра, это не соответствуют действительности, оценка качества лекарств проведена «от и до». Министр также отметила пробелы в знаниях нормативной базы делавших такие заявления специалистов и выразила обеспокоенность в связи с аффилированностью некоторых российских медиков с зарубежными фармацевтическими компаниями.



Loading...